药物研发还有大量工作发生在实验结果之外：生产过程是否按批准的步骤执行，手写修改有没有说明，测量值是否越过规定范围。Enveda 的 CMC Document Processor 处理这类化学、生产和质量控制资料。它先识别文件类型和编号，找到对应的主批记录、规格及偏差记录，再把扫描页交给模型读取；这些页面常有手写内容、表格和划改，纯文字抽取会丢失位置关系。
长记录被切成连续窗口，程序记录每一页是否分配和处理；模型意见附页码、实测值及参照文件。随后跨窗口核对，避免把局部没看到的内容误当成整份文件缺失。系统把意见写在文件旁，由人决定如何处理，原始记录和最终批次处置不交给模型改写。
报告评估了同一制造项目的四份记录，共 1061 页。人工提出的 11 个不同可行动问题，都曾在模型的至少一次运行中出现；不能读成单次运行召回率 100%。Opus 4.7 的一轮又提出 7 个经裁定有效的新增问题。模型处理加人工核对意见共 166 分钟，人工从头审查为 1553 分钟，约差 9.4 倍。但比较的工作路径不同：前者从已标出的意见和页码开始，结果是这套辅助流程的计时，既不是模型单独取代审查者，也不是药物临床开发提速 9.4 倍。